国务院取消了医药电商A证的审批，意味着国家在准入机制上的放开，并且提高了企业进入医药电商的效率。那么是不是以后获批A证的企业会如雨后春笋般冒出来呢？恐怕事情没有想象那么美好。取消审批并不意味着降低对企业的要求，只是从前置审批转为备案监察。
新出台的文件中就提到，虽然取消了A证的审批，但是食品药品监督管理部位要求强化“药品生产企业许可”、“药品批发企业许可”等许可证的监管，并要求建立网上售药监测机制，加强药品的监察。这就意味着，虽然审批是取消了，但是监察更加严格了。
互联网药品交易服务审批资质已经取消了？是审批取消了，不再颁发了，还是彻底取消这个“资质”
据我所知，这个资质没有取消吧，仍在严格运用当中，只是以后不再颁发了，或是以后的新的增加企业特别严格。
互联网药品交易资质包括２证：
１、食品药品交易许可证；
２、食品药品信息发布许可证；
这２证是必需的。其它的还包括诸如：
网站ＩＣＰ备案，工商备案、公安网监备案、经营性备案、广监局申批备案、卫生许可证等等；
其实，就是２证最难搞了，如果有这２证，那就这家企业坐着就赚钱，现在外包的就是靠有这２证，所以，你说这２证取消，我认为不可能，２证变一证也许是可能的。
国家食品药品监督管理总局于2018年3月1日开始实施《医疗器械网络销售监督管理办法》，
办法中规定，在中国境内从事医疗器械网络销售、提供医疗器械网络交易服务的企业，应当遵守本办法在当地食品药品监督管理部门审查机关进行《医疗器械网络经营备案》申报，符合要求的企业给予“医疗器械网络经营备案凭证”，并自发放凭证后3个月内进行现场检查，现场检查通过的企业，可以合法进行医疗器械网络经营，现场检查不通过的企业，收回“医疗器械网络经营备案凭证”并根据企业验收情况进行处理，官网公示或者相应的处罚。
《医疗器械网络经营备案》前身：原名“互联网药品交易许可证”（分为A、B、C三类），2017年取消审批后改为备案制，分为“医疗器网络经营备案”和“药品网络经营备案”。
《医疗器械网络经营备案》分为两种：医疗器械生产经营企业 和 医疗器械网络交易服务第三方平台提供者。其中 ”医疗器械生产经营企业“又分为两类：自建网站和入驻合法三方平台。
其中“医疗器械生产经营企业”申报“医疗器械网络经营备案”则需要填“医疗器械网络销售信息表”里面内容分为“自建类”和“入驻类”按照要求填写完，准备齐备案的材料，就可以去当地食药监局受理窗口申报了！
具体的规章制度可以取国家食品药品监督管理官网查询，或者去当地食药监局官网查询
