新疆药品监督管理局注册管理处负责人及联系电话

1．贯彻实施药品、医疗器械、化妆品注册管理的法律法规、规章和政策规定；贯彻落实“放管服”改革有关要求，制定并落实职责范围内“放管服”改革有关措施。
2．组织拟定地方习用药材标准及其饮片炮制规范并监督实施。
3．负责药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请事项的注册管理工作。
4．负责监督实施国家医疗器械标准和分类管理。
5．负责第二类医疗器械产品注册、国产第三类医疗器械不改变产品内在质量的变更申请的注册管理工作。
6．负责医疗机构制剂和医疗机构制剂调剂使用的注册管理工作。
7．负责组织实施中药品种保护制度。
8．负责处方药与非处方药转换相关工作。
9．负责药品（含蛋白同化制剂、肽类激素）、医疗器械出口销售证明的审批。
10．组织药品（药材）进口通关备案审查工作。
11．组织实施国产非特殊用途化妆品备案工作。
12．落实国家有关药品、医疗器械、化妆品新技术新产品的管理与服务政策。
13．落实药品、医疗器械、化妆品产品研发单位的诚信体系建设相关工作。
14．牵头负责局机关及直属事业单位科研、科技项目申报工作。
15．指导和监督下级行政机关依法实施注册管理。
16．承办局党组、局领导交办的其他事项。